Page 1 sur 5 Résultats 1 à 10 sur 44

ACETYLCYSTEINE ZENTIVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :66069082

1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE ZENTIVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01 (R : Système respiratoire).

Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.

Pour en savoir plus... 

1. QU’EST-CE QUE ALBEY VENIN DE GUÊPE Vespula spp. 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

: Extraits allergéniques, Insectes - code ATC : V01AA07

Ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour :

· le diagnostic cutané de l'allergie au venin de guêpe,

· le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) de guêpe (immunothérapie allergénique).

L'utilisation de ce médicament doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique sous surveillance stricte en milieu hospitalier. Voir rubrique 3.
Pour en savoir plus... 

BENDAMUSTINE ARROW 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) --- codification CIS :61826343

1. QU’EST-CE QUE BENDAMUSTINE ARROW 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants - code ATC : L01AA09

BENDAMUSTINE ARROW est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).

BENDAMUSTINE ARROW est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer :

· leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous ;

· lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ;

· myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortézomib n’est pas approprié pour vous.

Pour en savoir plus... 

BOSUTINIB BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :60620988

1. QU’EST-CE QUE BOSUTINIB BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code ATC : L01EA04.

BOSUTINIB BIOGARAN contient la substance active bosutinib.

Il est utilisé dans le traitement de patients adultes atteints d'un type de leucémie appelée leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+), nouvellement diagnostiquée ou pour lesquels les traitements précédents destinés à traiter la LMC n’ont pas fonctionné ou ne sont pas adaptés. La LMC Ph+ est un cancer du sang qui amène l'organisme à produire un trop grand nombre de globules blancs d'un certain type, appelés granulocytes.

Si vous avez des questions sur le mécanisme d'action de BOSUTINIB BIOGARAN et sur les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit, parlez-en à votre médecin.

Pour en savoir plus... 

BOSUTINIB BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :63553167

1. QU’EST-CE QUE BOSUTINIB BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code ATC : L01EA04.

BOSUTINIB BIOGARAN contient la substance active bosutinib.

Il est utilisé dans le traitement de patients adultes atteints d'un type de leucémie appelée leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+), nouvellement diagnostiquée ou pour lesquels les traitements précédents destinés à traiter la LMC n’ont pas fonctionné ou ne sont pas adaptés. La LMC Ph+ est un cancer du sang qui amène l'organisme à produire un trop grand nombre de globules blancs d'un certain type, appelés granulocytes.

Si vous avez des questions sur le mécanisme d'action de BOSUTINIB BIOGARAN et sur les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit, parlez-en à votre médecin.

Pour en savoir plus... 

BOSUTINIB BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :66415794

1. QU’EST-CE QUE BOSUTINIB BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code ATC : L01EA04.

BOSUTINIB BIOGARAN contient la substance active bosutinib.

Il est utilisé dans le traitement de patients adultes atteints d'un type de leucémie appelée leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+), nouvellement diagnostiquée ou pour lesquels les traitements précédents destinés à traiter la LMC n’ont pas fonctionné ou ne sont pas adaptés. La LMC Ph+ est un cancer du sang qui amène l'organisme à produire un trop grand nombre de globules blancs d'un certain type, appelés granulocytes.

Si vous avez des questions sur le mécanisme d'action de BOSUTINIB BIOGARAN et sur les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit, parlez-en à votre médecin.

Pour en savoir plus... 

COMIRNATY JN.1 10 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARMm contre la COVID-19
Laboratoire : BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) --- codification CIS :64397504

1. Qu’est-ce que Comirnaty JN.1 et dans quels cas est-il utilisé ?

Comirnaty JN.1 est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2.

Comirnaty JN.1 10 microgrammes/dose dispersion injectable peut être administré aux enfants âgés de 5 à 11 ans.

Le vaccin permet au système immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme) de produire des anticorps et des cellules sanguines qui agissent contre le virus, apportant ainsi une protection contre la COVID-19.

Comirnaty JN.1 ne contient pas le virus et ne risque donc pas de donner la COVID-19 à votre enfant.

L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Pour en savoir plus... 

COMIRNATY JN.1 3 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARMm contre la COVID-19
Laboratoire : BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) --- codification CIS :65290793

1. Qu’est-ce que Comirnaty JN.1 et dans quels cas est-il utilisé ?

Comirnaty JN.1 est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2.

Comirnaty JN.1 10 microgrammes/dose dispersion injectable peut être administré aux enfants âgés de 5 à 11 ans.

Le vaccin permet au système immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme) de produire des anticorps et des cellules sanguines qui agissent contre le virus, apportant ainsi une protection contre la COVID-19.

Comirnaty JN.1 ne contient pas le virus et ne risque donc pas de donner la COVID-19 à votre enfant.

L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Pour en savoir plus... 

COMIRNATY JN.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARMm contre la COVID-19
Laboratoire : BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) --- codification CIS :64281916

1. Qu’est-ce que Comirnaty JN.1 et dans quels cas est-il utilisé ?

Comirnaty JN.1 est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2.

Comirnaty JN.1 30 microgrammes/dose dispersion injectable peut être administré aux adultes et aux adolescents à partir de l’âge de 12 ans.

Le vaccin permet au système immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme) de produire des anticorps et des cellules sanguines qui agissent contre le virus, apportant ainsi une protection contre la COVID-19.

Comirnaty JN.1 ne contient pas le virus et ne risque donc pas de vous donner la COVID-19.

L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Pour en savoir plus... 

DASATINIB TEVA 20 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :65379092

1. QU’EST-CE QUE DASATINIB TEVA 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Antinéoplasiques, Inhibiteurs des protéines kinases - code ATC : L01EA02.

DASATINIB TEVA contient la substance active dasatinib. Ce traitement est utilisé pour traiter la leucémie myéloïde chronique (LMC), chez les patients adultes, les adolescents et les enfants âgés d'au moins 1 an. La leucémie est un cancer touchant les globules blancs du sang. Ces cellules permettent habituellement à l'organisme de lutter contre les infections. Les personnes atteintes de LMC présentent une prolifération incontrôlée des globules blancs appelés granulocytes. DASATINIB TEVA permet de lutter contre la prolifération de ces cellules leucémiques.

DASATINIB TEVA est également utilisé pour traiter la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à chromosome Philadelphie (Ph+) chez les patients adultes, les adolescents et les enfants âgés d’au moins un an, et des LMC en phase blastique lymphoïde, chez les patients adultes pour lesquels les traitements antérieurs ne sont pas bénéfiques. Chez les personnes atteintes de LAL, les globules blancs appelés lymphocytes ont une croissance trop rapide et une durée de vie trop longue. DASATINIB TEVA permet de lutter contre la prolifération de ces cellules leucémiques.

Si vous avez des questions sur la manière dont agit DASATINIB TEVA ou sur les raisons pour lesquelles il vous a été prescrit, veuillez interroger votre médecin.

Pour en savoir plus... 

Page 1 sur 5 Résultats 1 à 10 sur 44