Bonjour, vous voyez apparaitre diverses publicités lors de la consultation du site. Sachez que nous sommes entièrement gratuit, sans publireportage ou sponsoring. Pour continuer à vous offrir ces services, merci de bien vouloir cliquer de temps en temps sur les pubs 😑

---> Nouvelle rubrique du Menu : tester Interaction entre deux médicaments  

LOGIRENE, comprimé sécable

Code ATC : C03EB01

Signification : FUROSÉMIDE ET ÉPARGNEURS POTASSIQUES

Déroulé du code ATC : SYSTÉME CARDIO-VASCULAIRE / DIURÉTIQUES / DIURÉTIQUES DE L'ANSE ET ÉPARGNEURS POTASSIQUES / FUROSÉMIDE ET ÉPARGNEURS POTASSIQUES

1. QU'EST-CE QUE LOGIRENE, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Association de DIURETIQUE DE L'ANSE + DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE

Ce médicament est un diurétique: il augmente le volume des urines.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certains œdèmes (infiltration de liquides dans les tissus).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOGIRENE, comprimé sécable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais LOGIRENE, comprimé sécable dans les cas suivants:

· grossesse, allaitement

· insuffisance rénale

· allergie aux sulfamides

· déshydratation, hypovolémie (diminution du volume total de sang)

· encéphalopathie hépatique (ensemble de troubles cérébraux observés au cour des maladies graves du foie)

· obstacles sur les voies urinaires en cas d'oligo-urie (diminution de la quantité des urines)

· hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang)

· associations à d'autres diurétiques hyperkaliémiants, aux sels de potassium (sauf en cas d'hypokaliémie) (quantité insuffisante de potassium dans le sang).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec LOGIRENE, comprimé sécable :

Mises en garde spéciales

VOTRE MEDECIN PEUT SEUL JUGER SI CE TRAITEMENT EST ADAPTE A VOTRE CAS; n'oubliez pas de lui signaler une grossesse éventuelle ou une maladie rénale.

La surveillance de certains examens biologiques sanguins, en particulier la kaliémie, la natrémie ainsi que le contrôle de la fonction rénale est indispensable notamment chez les patients à risque. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez plus de 70 ans, si vous avez ou si vous avez eu un diabète, une maladie rénale, ou si vous prenez les médicaments hyperkaliémiants.

Ce médicament contient du lactose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Précautions d'emploi

Si vous êtes diabétique, si vous êtes sujet aux crises de goutte, en cas de maladie grave du foie, d'affection cardiorespiratoire, signalez-le à votre médecin.

NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

ar ailleurs, AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN: particulièrement s'il s'agit d'antibiotiques, de digitaline, d'antiarythmiques, de laxatifs, de corticoïdes, de lithium ou encore d'autres diurétiques.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse - allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de LOGIRENE, comprimé sécable: lactose (voir Mises en garde spéciales).

3. COMMENT PRENDRE LOGIRENE, comprimé sécable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La dose usuelle est de 1 comprimé par jour, le matin de préférence.

Mode d'administration

Voie orale.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de LOGIRENE, comprimé sécable que vous n'auriez dû:

Consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre LOGIRENE, comprimé sécable:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, LOGIRENE, comprimé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· Des perturbations hydroélectriques peuvent être observées: déshydratation hyperazotémie, hyponatrémie, hypovolémie, hypotension orthostatique. Ces troubles justifient l'arrêt du traitement ou la diminution de la posologie.

· En cas d'insuffisance hépatocellulaire, possibilité de survenue d'encéphalopathie hépatique.

· Quelques rares cas de réactions cutanées, parfois bulleuses, de douleurs lombaires, de leucopénies (quantité insuffisante de globules blancs dans le sang) et thrombopénies (quantité insuffisante de globules plaquettes dans le sang), ont été signalés.

· Troubles gastro-intestinaux: anorexie, nausées, vomissements, douleurs ou ballonnements abdominaux, constipation et diarrhées;

· Manifestations en rapport avec la diurèse (exceptionnelles), sécheresse de la bouche et soif, paresthésies, vertiges, faiblesse générale, fatigabilité, crampes musculaires et hypotension orthostatique.

· Prévenir le médecin traitant en cas de malaise lors du passage de la position couchée à la position debout.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER LOGIRENE, comprimé sécable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser LOGIRENE, comprimé sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Conserver les comprimés dans le conditionnement d'origine à l'abri de la lumière.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient LOGIRENE, comprimé sécable ?

Les substances actives sont:

Furosémide .................................................................................................................................. 40,00 mg

Chlorhydrate d'amiloride hydraté ..................................................................................................... 5,68 mg

Quantité correspondant à chlorhydrate d'amiloride anhydre .............................................................. 5,00 mg

Pour un comprimé sécable.

Les autres composants sont:

Lactose, amidon de maïs, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, talc, silice colloïdale, stéarate de magnésium.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que LOGIRENE, comprimé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable.

Boîte de 30 comprimés.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

LABORATOIRE XO