LITHIODERM 8 %, gel
Code ATC : D01AE
Signification : AUTRES ANTIFONGIQUES À USAGE TOPIQUE
Déroulé du code ATC : DERMATOLOGIE / ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE / AUTRES ANTIFONGIQUES À USAGE TOPIQUE
1. QU'EST-CE QUE LITHIODERM 8 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement local de la dermite séborrhéique du visage de l'adulte (rougeur et desquamation).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LITHIODERM 8 %, gel ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne pas utiliser LITHIODERM 8 %, gel en cas d'allergie à l'un des constituants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Prendre des précautions particulières avec LITHIODERM 8 %, gel:
Ne pas utiliser LITHIODERM 8 %, gel en même temps qu'un autre traitement contenant du lithium par voie orale et/ou locale.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Il est préférable par mesure de prudence, d'éviter l'utilisation de LITHIODERM, gel pendant le 1er trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez votre traitement et consultez votre médecin.
D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse de toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
L'allaitement est possible au cours du traitement par LITHIODERM, gel. Cependant, ce médicament ne doit pas être appliqué sur les seins.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: parahydroxybenzoate de méthyle et parahydroxybenzoate de propyle.
3. COMMENT UTILISER LITHIODERM 8 %, gel ?
Instructions pour un bon usage
2 applications par jour, 1 le matin et 1 le soir.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Si vous avez l'impression que l'effet de LITHIODERM 8 %, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Voie cutanée.
Appliquer le gel sur l'ensemble du visage, en couche mince sur une peau propre et sèche, en massant légèrement jusqu'à pénétration complète du produit.
La durée habituelle du traitement est de 2 mois.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de LITHIODERM 8 %, gel que vous n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre LITHIODERM 8 %, gel: ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, LITHIODERM 8 %, gel est susceptible d'avoir des effets indésirables.
L'application du LITHIODERM Gel sur la peau est généralement bien tolérée. Au moment de l'application, de rares cas de rougeur ou de sensation de brûlure ont été rapportés, le plus souvent transitoires.
En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, risque d'eczéma et exceptionnellement, risque de réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER LITHIODERM 8 %, gel ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
Conditions de conservation
Il n'y a pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Sans objet.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
La substance active est:
Gluconate de lithium .......................................................................................................................... 8,00 g
Pour 100 g.
Les autres composants sont:
Carbomère (carbopol 980), glycérol, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous forme de gel en tube de 30 g.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
LABCATAL
