LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code ATC : C08CA13
Signification : LERCANIDIPINE
Déroulé du code ATC : SYSTÉME CARDIO-VASCULAIRE / INHIBITEURS CALCIQUES / DÉRIVÉS DE LA DIHYDROPYRIDINE / LERCANIDIPINE
1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
· si vous êtes allergique à la lercanidipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6,
· angine de poitrine au repos ou s'aggravant progressivement,
· infarctus dans le mois précédent,
· en cas de maladie grave du foie ou du rein.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'association au dantrolène, au kétoconazole et à l'itraconazole (voir « Autres médicaments et LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable »).
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Mises en garde spéciales
Chez les patients présentant certains troubles cardiaques, le traitement par lercanidipine sera instauré sous surveillance médicale particulière.
Précautions d'emploi
En cas d'insuffisance cardiaque, le patient sera tout particulièrement surveillé en début de traitement.
Autres médicaments et LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Ce médicament ne doit pas être utilisé avec certains médicaments (voir « Ne prenez jamais LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable »).
Afin d’éviter d’éventuelles interactions entre plusieurs médicaments, notamment le dantrolène (perfusion), le kétoconazole, l'itraconazole, il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.
Grossesse - allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Posologie
La posologie usuelle est d’un comprimé par jour en une prise (soit 10 mg/j). Dans certains cas la posologie peut être d’un demi-comprimé par jour et, dans d’autres cas, elle peut être de 2 comprimés par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler avec un peu de liquide, ce liquide ne devant pas être du jus de pamplemousse.
Les comprimés doivent être pris chaque jour à la même heure, de préférence le matin avant le petit déjeuner.
Fréquence d'administration
Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin.
Durée du traitement
Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin.
Si vous avez pris plus de LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû :
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
Pour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement.
Cependant, si vous omettez de prendre une dose, continuez le traitement sans essayer de rattraper cet oubli.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· maux de tête, rougeurs du visage accompagnées ou non de bouffées de chaleur, œdèmes des membres inférieurs (infiltration de liquide dans les jambes), palpitations, des étourdissements ont également été rapportés.
Plus rarement:
· fatigue, troubles digestifs à type de nausée avec ou sans vomissements, diarrhées, douleurs épigastriques (douleurs au niveau de l'estomac), myalgie (douleurs musculaires), réactions allergiques au niveau de la peau, augmentation de la diurèse (urines émises pendant 24 heures), somnolence,
· une hypotension peut apparaître dans de rares cas,
· quelques rares cas d'inflammation des gencives.
Très rarement, des troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux ont été signalés avec certains inhibiteurs calciques.
Chez certains patients, des douleurs thoraciques peuvent survenir en début de traitement. Il faut en avertir votre médecin.
Biologiquement, un paramètre (taux des enzymes hépatiques) peut augmenter transitoirement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C dans l’emballage d’origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
· La substance active est :
Chlorhydrate de lercanidipine...................................................................................... 10,000 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
· Les autres composants sont :
Comprimé nu : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, povidone, carboxyméthylamidon sodique.
Pelliculage : OPADRY II Jaune 85F32553 : Alcool polyvinylique hydrolysé, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc, oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est-ce que LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable. Boîte de 14, 28, 30, 35, 50, 90 ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
CRISTERS
