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TUBERCULINE PPD RT 23 AJV 2T.U. / 0,1 mL, solution injectable

1. QU’EST-CE QUE CE MEDICAMENT ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CE MEDICAMENT ?
3. COMMENT PRENDRE CE MEDICAMENT ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CE MEDICAMENT ?
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
LABORATOIRE
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1. QU'EST-CE QUE TUBERCULINE PPD RT 23 AJV 2T.U. / 0,1 mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE - code ATC : V04CF01.

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV est utilisé comme test cutané pour diagnostiquer une potentielle infection bactérienne avec la bactérie responsable de la tuberculose.

Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TUBERCULINE PPD RT 23 AJV 2T.U. / 0,1 mL, solution injectable ?

⚠️ Vous ne devez pas être testé :

- si vous êtes allergique à la tuberculine PPD RT 23 ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

- si vous avez eu une réaction locale sévère à des produits à base de tuberculine. Une réaction locale sévère peut inclure des vésicules et une ulcération au point d'injection et une nécrose cutanée dans le cadre d'une réaction généralisée à la tuberculine. La nécrose disparaît généralement après quelques jours.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de faire le test cutané avec TUBERCULINE PPD RT 23 AJV.

Autres médicaments et TUBERCULINE PPD RT 23 AJV

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV peut être administré en toute sécurité en même temps que des vaccins. Toutefois, une réactivité diminuée peut être observée après la vaccination par un vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Cette réactivité diminuée peut entraîner des réactions faussement négatives au test TUBERCULINE PPD RT 23 AJV. Une vaccination antérieure par le BCG peut entraîner une réaction faussement positive.

Informez votre médecin ou pharmacien, si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser le test cutané.

Le test cutané peut être effectué pendant la grossesse ou l'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV n'a aucun effet sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV contient du potassium et du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium et moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans potassium » et « sans sodium ».

3. COMMENT UTILISER TUBERCULINE PPD RT 23 AJV 2T.U. / 0,1 mL, solution injectable ?

Le médecin ou l'infirmier/ère injectera TUBERCULINE PPD RT 23 AJV dans la couche supérieure de peau de l'avant-bras.

La dose recommandée est de 0,1 mL chez l'enfant et l'adulte.

Après l'injection, une papule de 8 à 10 mm de diamètre apparaît et persiste pendant environ 10 minutes. Une rougeur et une induration peuvent apparaître au site d'injection. Après 48 à 72 heures, le résultat du test cutané est examiné par le médecin ou l'infirmier/ère. Si une induration est apparue, elle doit diminuer par la suite.

Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce produit, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Des informations détaillées sur le mode d'administration et l'évaluation du test cutané sont incluses dans la rubrique « Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé ».

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, TUBERCULINE PPD RT 23 AJV peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques graves: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000

- Un gonflement (anaphylaxie) des lèvres, du visage et de la gorge, une respiration difficile et un urticaire peuvent survenir dans de très rares cas. Si vous observez l'une de ces réactions, contactez immédiatement votre médecin.

englobent :

Effets indésirables fréquents: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10

- Douleur

- Démangeaisons

- Irritation au site d'injection.

Effets indésirables peu fréquents: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100

- Fièvre

- Gonflement des ganglions lymphatiques.

Effets indésirables rares: peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000

- Nécrose cutanée, disparaissant généralement après quelques jours

- Vésiculation.

Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles

- Ulcération au site d'injection

- Céphalée

- Urticaire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TUBERCULINE PPD RT 23 AJV 2T.U. / 0,1 mL, solution injectable ?

Tenir TUBERCULINE PPD RT 23 AJV hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (2° C et 8° C)

A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV doit être utilisé immédiatement après ouverture. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et les conditions de conservation en cours d'utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 24 heures entre 2 °C et 8 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV ne contient aucun matériel vivant.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TUBERCULINE PPD RT 23 AJV

- La substance active est : Tuberculine PPD RT 23.

- 1 dose (0,1 mL) de la solution TUBERCULINE PPD RT 23 AJV 2T.U. contient 0,04 microgrammes de dérivé protéinique purifié de tuberculine RT 23.

- Les autres composants sont :

- phosphate disodique dihydraté, phosphate monopotassique, chlorure de sodium, sulfate d'hydroxyquinoléine potassique, polysorbate 80, eau pour préparations injectables.

Qu'est-ce que TUBERCULINE PPD RT 23 AJV et contenu de l'emballage extérieur

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV se présente sous forme d'une solution injectable. La solution est limpide, incolore à jaune pâle.

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV est commercialisé sous le dosage : 2.T.U.
Les flacons de TUBERCULINE PPD RT 23 AJV contiennent 1,5 mL en boîte de 1 ou 10.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

AJ VACCINES

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