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1. QU’EST-CE QUE BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 100/6 microgrammes/ dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est une solution en flacon pressurisé pour inhalation qui contient deux substances actives. Elle s'administre par voie inhalée par la bouche pour être délivrée directement dans les poumons.

Les deux substances actives sont le dipropionate de béclométasone et le fumarate de formotérol dihydraté. Le dipropionate de béclométasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (ou corticoïdes) qui exercent un effet anti‑inflammatoire et réduit l'inflammation et l'irritation dans vos poumons.

Le fumarate de formotérol dihydraté appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d'action » qui provoquent un relâchement des muscles des voies respiratoires et vous aident à respirer plus facilement.

L'association de ces deux substances actives que ce soit pour les patients asthmatiques ou présentant une broncho‑pneumopathie chronique obstructive (BPCO) facilite la respiration en soulageant les symptômes tels que l'essoufflement, les sifflements respiratoires et la toux et aide également à éviter la survenue de ces symptômes.

Asthme

BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est destiné au traitement régulier de l'asthme chez l’adulte lorsque :

· l'asthme n'est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs de courte durée d'action utilisés « à la demande ».

ou

· l'asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d'action.

Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)

BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est également préconisé pour le traitement de la broncho‑pneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez l’adulte. La BPCO est une maladie chronique des voies aériennes des poumons souvent causée par le tabagisme.

BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) --- codification CIS :60246298

1. QU'EST CE QUE CE MEDICAMENT ?

Biktarvy contient trois substances actives :

le bictégravir, un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs de l’intégrase (INI) ;

l’emtricitabine, un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) ;

le ténofovir alafénamide, un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse (INtTI).

Biktarvy est un comprimé unique utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé d’au moins 2 ans, dont le poids est d’au moins 14 kg.

Biktarvy réduit la quantité de VIH dans votre corps. Cela améliore votre système immunitaire et diminue le risque de développer des maladies associées à l’infection par le VIH.

BUDESONIDE TEVA SANTE 3 mg, gélule à libération modifiée
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :61900434

1. QU’EST-CE QUE BUDESONIDE TEVA SANTE 3 mg, gélule à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : glucocorticoïdes pour le traitement local, code ATC : A07EA06

Budésonide Teva Santé réduit l’inflammation de l’intestin grêle et de la première partie du gros intestin.

Budésonide Teva Santé est utilisé pour traiter la maladie de Crohn de l’intestin grêle et de la première partie du gros intestin. La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire de l’intestin qui provoque des symptômes sous forme de diarrhée, de fièvre et de douleurs à l’estomac.

Budésonide Teva Santé est utilisé pour traiter la colite microscopique, qui est une maladie produisant une inflammation chronique du côlon et entraînant souvent une diarrhée aqueuse. Budésonide Teva Santé peut être utilisé pour traiter à la fois la maladie active et dans les cas graves pour prévenir les problèmes récurrents (traitement d’entretien).

BYOOVIZ 10 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) --- codification CIS :68654266

1. Qu’est ce que Byooviz et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Byooviz

Byooviz est une solution qui est injectée dans l’œil. Byooviz appartient à un groupe de médicaments appelé médicaments contre la néovascularisation. Il contient un principe actif appelé ranibizumab.

Dans quels cas Byooviz est-il utilisé

Byooviz est utilisé chez les adultes pour traiter plusieurs pathologies de l’œil qui entraînent une diminution de la vision.

Ces maladies résultent de lésions de la rétine (couche située dans la partie arrière de l’œil sensible à la lumière) causées par :

- La croissance de vaisseaux sanguins anormaux, perméables. Ceci est observé dans des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) et la rétinopathie diabétique proliférante (RDP, une maladie causée par le diabète). Cela peut également être associé à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie forte (MF), des stries angioïdes, une choriorétinopathie centrale séreuse ou une NVC inflammatoire.

- L’œdème maculaire (gonflement du centre de la rétine). Ce gonflement peut être provoqué par du diabète (une maladie appelée œdème maculaire diabétique (OMD)) ou par l’obstruction des veines de la rétine (une maladie appelée occlusion veineuse rétinienne (OVR)).

Quel est le mécanisme d’action de Byooviz

Byooviz reconnaît et se lie spécifiquement à une protéine appelée facteur de croissance de l’endothélium vasculaire humain de type A (VEGF-A) présente dans l’œil. En excès, le VEGF-A est responsable de la croissance de vaisseaux sanguins anormaux et d’un gonflement dans l’œil qui peuvent entraîner une diminution de la vision dans des maladies telles que la DMLA, l’OMD, la RDP, l’OVR, la MF et les NVC. En se liant au VEGF-A, Byooviz peut bloquer ses effets et prévenir cette croissance anormale et le gonflement.

Dans ces maladies, Byooviz peut aider à la stabilisation de votre vision et à son amélioration dans de nombreux cas.

CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : PANPHARMA --- codification CIS :61876894

1. QU’EST-CE QUE CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, autres antibactériens bêta-lactamines, céphalosporines de première génération - code ATC : J01DB04.

CEFAZOLINE PANPHARMA contient la substance active céfazoline (sel de sodium).

La céfazoline appartient à un groupe d’antibiotiques appelé « céphalosporines ». Il agit en tuant les bactéries.

CEFAZOLINE PANPHARMA est utilisé dans les cas où il est avéré ou suspecté que la bactérie à l’origine de l’infection est sensible à la céfazoline.

Ce médicament est utilisé pour traiter les infections suivantes :

· infections cutanées ;

· infections des os et des articulations.

CEFAZOLINE PANPHARMA peut être utilisé avant et après une intervention chirurgicale pour prévenir les infections.

CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : PANPHARMA --- codification CIS :60461151

1. QU’EST-CE QUE CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, autres antibactériens bêta-lactamines, céphalosporines de première génération - code ATC : J01DB04.

CEFAZOLINE PANPHARMA contient la substance active céfazoline (sel de sodium).

La céfazoline appartient à un groupe d’antibiotiques appelé « céphalosporines ». Il agit en tuant les bactéries.

CEFAZOLINE PANPHARMA est utilisé dans les cas où il est avéré ou suspecté que la bactérie à l’origine de l’infection est sensible à la céfazoline.

Ce médicament est utilisé pour traiter les infections suivantes :

· infections cutanées ;

· infections des os et des articulations.

CEFAZOLINE PANPHARMA peut être utilisé avant et après une intervention chirurgicale pour prévenir les infections.

CEZIBOE 0,25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
Laboratoire : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) --- codification CIS :65669398

1. QU’EST-CE QUE CEZIBOE 0,25 mg solution injectable en seringue pré-remplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de la GnRH, code ATC : H01CC02.

Qu’est ce CEZIBOE

CEZIBOE contient un médicament appelé « cétrorélix ». Ce médicament empêche la libération d’un ovule par vos ovaires (ovulation) pendant votre cycle menstruel. CEZIBOE fait partie d’une classe de médicaments appelée « antagonistes de la GnRH ».

Dans quels cas CEZIBOE est-il utilisé

CEZIBOEest l’un des médicaments utilisés dans le cadre de « l’assistance médicale à la procréation » afin de vous aider à devenir enceinte. Il empêche la libération prématurée des ovules, car si les ovules sont libérés tropt (ovulation prématurée), il est alors possible que votre médecin ne puisse pas les prélever.

Comment CEZIBOE agit-il ?

CEZIBOE bloque une hormone naturelle présente dans votre corps appelée LH-RH (« hormone de libération de l’hormone lutéinisante »).

· La LH-RH contrôle une autre hormone, appelée LH (« hormone lutéinisante »).

· La LH stimule l’ovulation au cours de votre cycle menstruel.

Cela signifie que CEZIBOE interrompt la série de processus conduisant à la libération d’un ovule par vos ovaires. Lorsque vos ovules sont prêts à être prélevés, un autre médicament vous sera prescrit pour déclencher leur libération (induction de l’ovulation).

CIDOFOVIR TILLOMED 75 mg mL solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) --- codification CIS :67633828

1. QU’EST-CE QUE CIDOFOVIR TILLOMED 75 mg/mL solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Qu'est-ce que CIDOFOVIR TILLOMED 75 mg/mL solution à diluer pour perfusion ?

CIDOFOVIR TILLOMED 75 mg/mL est utilisé pour traiter une infection de l’œil appelée rétinite à CMV chez les patients atteints du SIDA (syndrome d’immunodéficience acquise). Cidofovir ne guérira pas la rétinite à CMV mais peut améliorer votre état en retardant la progression de la maladie.

La sécurité d’emploi et l’efficacité de cidofovir n’ont pas été démontrées pour le traitement d’autres maladies que la rétinite à CMV chez les patients atteints de SIDA.

Cidofovir doit être administré par un professionnel de santé (médecin ou infirmière) dans un environnement hospitalier.

Qu’est-ce que la rétinite à CMV ?

C’est une infection de l’œil due à un virus appelé cytomégalovirus (CMV). Ce virus attaque la rétine de l’œil et peut entraîner une baisse de la vision, voire une cécité. Les patients atteints du SIDA présentent un risque élevé de développer une rétinite à CMV ou d’autres formes de la maladie à CMV, telles qu’une colite (maladie inflammatoire de l’intestin). Le traitement de la rétinite à CMV est indispensable si l’on veut diminuer le risque de cécité.

Cidofovir est un médicament antiviral qui bloque la réplication du CMV en interférant avec la production d’ADN viral.

CRONOMIR 10 microgrammes/mL solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : AGUETTANT --- codification CIS :60385077

1. QU’EST-CE QUE CRONOMIR 10 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents adrénergiques et dopaminergiques, code ATC : C01CA03.

Ce médicament contient la substance active noradrénaline (sous forme de tartrate de noradrénaline) et agit comme vasoconstricteur (entraîne un rétrécissement des vaisseaux sanguins).

Ce médicament est réservé à l’adulte.

Ce médicament est utilisé pendant une intervention chirurgicale pour restaurer et maintenir la tension artérielle après une chute de tension induite par l’anesthésie.